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SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统
SOTAX CE 7smart 流池法溶出测试系统能针对多种不同的剂型,实现测定植入剂、药物释放支架、栓剂、粉末及颗粒剂,或传统剂型如片剂、胶囊剂等也可以进行测定。
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装置7法溶出度仪溶出度仪安捷伦 可检测溶出度技术
护理产品、萃取物和浸出物等的测试。 这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规,为您的
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SOTAX AT 70smart 溶出测试系统
SOTAX AT 70smart全自动多批次溶出测试系统兼容 USP 1、2 以进行实验,又或可配置 BS 60 型号篮工作站,全自动连续进行 10 - 15 批次的溶出试验。
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溶出度仪Agilent 400-DS 装置7法溶出度仪 安捷伦科技溶出度技术实用通讯
产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规,为您的质量控制和研发工作带来前所未有的便利性、高通量和高效率
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RT7流通池法溶出系统
RT7流通池法溶出系统流通池溶出度方法Flow-Through Cell Dissolution Method流通池法是一种广泛使用的新型溶出度方法,美国药典、欧洲药典、日本药典等均有收载。其用途
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Agilent VanKel全自动溶出度仪溶出度仪
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Agilent VanKel全自动溶出度仪溶出度仪
,以满足FDA要求。BIO-DIS(3法)溶出度仪安捷伦公司专利的BIO-DIS(3法)溶出度仪是按照USP溶出3法设计的,专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度(释放度
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Agilent 400-DS溶出度仪 装置7法溶出度仪 可检测杂质
护理产品、萃取物和浸出物等的测试。 这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规,为您的
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装置7法溶出度仪安捷伦溶出度仪 安捷伦为杂质分析难题提供支持和
护理产品、萃取物和浸出物等的测试。 这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规,为您的
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安捷伦溶出度仪 装置7法溶出度仪 可检测安捷伦最新一期的溶出度实用 解决方案通讯第 12 卷
通讯第 12 卷,第 2 期项目。 安捷伦最新一期的溶出度实用 解决方案通讯第 12 卷,第 2 期 这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符合 USP 7 法所有的法定
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